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La inmunoterapia aprobada reduce y elimina melanoma raro y agresivo, según concluye un ensayo clínico

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VIERNES, 30 de enero de 2026 (HealthDay News) — Un fármaco de inmunoterapia ya aprobado puede reducir drásticamente (o incluso eliminar) los tumores asociados con una forma rara y agresiva de melanoma, reveló un nuevo ensayo clínico.

Alrededor del 71 por ciento de los pacientes con melanoma desmoplásico tratados con pembrolizumab (Keytruda) no tenían cáncer detectable cuando llegó el momento de extirpar quirúrgicamente su tumor, informaron los investigadores el 29 de enero en la revista Nature Cancer.

«Estamos viendo que el melanoma desmoplásico, que puede ser difícil de extirpar quirúrgicamente, responde muy bien a la inmunoterapia», afirmó el investigador principal, el Dr. Antoni Ribas, director del Programa de Inmunología Tumoral del Centro Oncológico Integral Jonsson de UCLA Health.

«Encontramos que administrar pembrolizumab antes de la cirugía es un método potente y seguro que reduce la necesidad de procedimientos invasivos y mejora los resultados a largo plazo», afirmó en un comunicado de prensa.

El melanoma desmoplásico representa sólo alrededor del 4 por ciento de todos los melanomas de la piel, según el Memorial Sloan Kettering Cancer Center.

Pero debido a que el melanoma crece profundamente en los tejidos, a veces a lo largo de los nervios, puede dificultar la cirugía y potencialmente desfigurarla, dijeron los investigadores en las notas a pie de página.

El tratamiento típico implica una extirpación quirúrgica extensa seguida de radioterapia. Según los investigadores, los casos avanzados suelen ser en gran medida resistentes a la quimioterapia o la inmunoterapia.

Sin embargo, hallazgos anteriores habían demostrado que el pembrolizumab redujo los tumores en casi el 90 por ciento de los pacientes con melanoma desmoplásico avanzado e inoperable, anotaron los investigadores.

Esto impulsó el nuevo estudio, que examinó si pembrolizumab podría ayudar a los pacientes con melanomas resecables quirúrgicamente.

Según Drugs.com, pembrolizumab actúa bloqueando un mecanismo que utilizan las células cancerosas para evitar la detección por parte del sistema inmunológico. Fue aprobado por primera vez por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2014 como tratamiento para el melanoma inoperable y desde entonces ha estado indicado para tratar una amplia variedad de tipos de cáncer.

En este estudio, 28 pacientes con melanoma desmoplásico resecable quirúrgicamente recibieron tres infusiones de pembrolizumab durante nueve semanas antes de la cirugía programada.

Según los investigadores, en el momento de la cirugía, el 71 por ciento de los pacientes no tenía cáncer detectable.

En un seguimiento de tres años, el 95 por ciento de los pacientes no había muerto de melanoma y el 74 por ciento permanecía libre de cáncer, encontró el estudio.

«La administración de pembrolizumab antes de la cirugía dio como resultado tasas de eliminación del tumor muy altas, pocos efectos secundarios graves y una excelente supervivencia a tres años para los pacientes con este cáncer raro y difícil de tratar», explicó Ribas.

«Junto con nuestros hallazgos anteriores en pacientes con enfermedad avanzada, estos resultados representan un cambio real en la forma en que se trata el melanoma desmoplásico, pasando de cirugías repetidas y radioterapia a una terapia única que ofrece un control duradero, una mejor supervivencia y una mejor calidad de vida», afirmó.

Más información

El Memorial Sloan Kettering Cancer Center tiene más información sobre el melanoma desmoplásico.

FUENTE: UCLA, comunicado de prensa, 29 de enero de 2026

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