Un grupo de investigadores del Universidad de California en Davis y el Instituto Arc de Palo Alto, Estados Unidosidentificado en conjunto de moléculas en la sangre capaz de funcionar comocódigos de barras” para cáncer.
El descubrimiento, publicado en la revista Células Informes MedicinaPermite distinguir tipos y subtipos de tumores con una muestra de sangre. Abrió un camino hacia diagnósticos y seguimientos menos invasivos.
ARN huérfanos no codificantes no producen proteínas y surgen en regiones del genoma no asociadas previamente con el cáncer.
Estas moléculas muestran patrones únicos en cada tipo de tumor, lo que las hace marcadores de enfermedad precisos y facilita el seguimiento clínico.
La obra fue dirigida por Jeffrey Wang, Jung Min Suh, Brian Woo, Albertas Navickas y Laura J. van ‘t Veer.
Detección de cáncer en la sangre.
El cáncer incluye varias enfermedades que son difíciles de detectar en las primeras etapas. Los investigadores querían saber si había alguna señales exclusivas de células malignasinvisible en los tejidos normales.
El objetivo era localizar, clasificar y validar ARN huérfanos no codificantes como biomarcadores, es decir, señales biológicas que permiten Identificar tumores y sus variantes.
Intentaron probar si los ARN huérfanos no codificantes podían diferenciar entre todos los tipos y subtipos de cáncer. También analizaron si estos patrones moleculares revelaban órgano de origen del tumor.
Un desafío central fue determinar si los ARN huérfanos no codificantes circulan en la sangre y reflejan la progresión de la enfermedad y la respuesta a los tratamientos.
Mapas invisibles para la medicina de precisión
Los investigadores recolectaron miles de muestras de tumores y tejidos sanos. Aplicaban técnicas de secuenciación genética identificar y medir la cantidad de ARN huérfanos no codificantes en cada caso.
El análisis tratado. más de treinta tipos de cáncer y permitió la catalogación de más de 260.000 ARN huérfanos no codificantes relacionados con tumores.
Cada tipo de cáncer mostró su propio patrón de sRNA huérfano sin codificación. Esto permitió clasificar el origen del tumor con gran precisión. Los ARN huérfanos no codificantes también ayudaron a distinguirlos subtipo dentro del mismo cáncer y se mejoró el diagnóstico.
El estudio no se limitó a los tejidos. Los investigadores detectaron ARN huérfanos no codificantes en la sangre de personas con cáncer. Se demostró que estas moléculas circular libremente por el plasma.
Un análisis en pacientes con cáncer de mama reveló que el nivel de ARN huérfanos no codificantes en la sangre está relacionado con el pronóstico después de la cirugía. quimioterapia.
En modelos animales, los científicos descubrieron que algunos ARN huérfanos no codificantes pueden hacer esto acelerar el crecimiento del tumor y promueve la metástasis.
El análisis funcional confirmó que estas moléculas regular genes y vías celulares crítico en la progresión del cáncer.
El equipo utilizado inteligencia artificial analizar los datos y formar modelos capaces de predecir el origen del cáncer sólo con el perfil de ARN huérfano no codificante.
Estos modelos lograron una alta capacidad de clasificación en pruebas independientes, lo que confirma su utilidad clínica.
Horizontes abiertos y preguntas.
A pesar de los buenos resultados, los investigadores reconocieron que necesitas entender la operación exacta de muchos ARN huérfanos no codificantes y su interacción con otras moléculas. Estos hallazgos deben validarse en grupos de pacientes más grandes y en más tipos de tumores.
Los investigadores proponen ampliar los ensayos en modelos animales y clínicos para confirmar el potencial diagnóstico y terapéutico de los ARN huérfanos no codificantes.
Entre los hallazgos, el equipo destaca que los ARN huérfanos no codificantes allanan el camino diagnóstico precoz, seguimiento y personalización del tratamiento oncológico.
El análisis de estas moléculas en sangre podría convertirse en una herramienta común en oncología y acercar la medicina de precisión a la vida cotidiana.
