Varios suplementos dietéticos comercializados en Estados Unidos han sido retirados del mercado tras detectarse la presencia de medicamentos recetados y alérgenos no declarados, lo que supone un riesgo potencialmente grave para la salud de los consumidores.según lo anunciado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) el 9 de enero de 2026. La medida afecta a los compradores de productos de 123Herbals LLC, HerbsForever LLC y Modern Warrior, que distribuyeron sus suplementos en todo el país a través de plataformas de venta en línea.
Según la información publicada por el FDA y reproducido por Semana de noticiasLos retiros se produjeron después de que inspecciones de rutina y pruebas de laboratorio confirmaran la presencia de medicamentos como el meloxicam, sustancias no aprobadas para su uso en suplementos dietéticos como la tianeptina y el 1,4-DMAA, así como la detección de trigo no declarado en productos de origen vegetal, que pueden desencadenar reacciones alérgicas graves en personas sensibles.
¿Qué suplementos se retiraron y por qué motivos?
Según el FDALos productos afectados corresponden a tres empresas distribuidoras de complementos alimenticios, con lotes específicos identificados y retirados voluntariamente del mercado por sus fabricantes.
- Silintan (123Herbals LLC): Todos los lotes de este suplemento, vendido para aliviar el dolor corporal y articular, fueron retirados del mercado después de que se confirmó la presencia de meloxicam, un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que se vende solo con receta. El producto se distribuyó en frascos de 25 cápsulas con etiqueta azul. La exposición no supervisada al meloxicam puede provocar ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, hemorragias internas y daños renales.según el FDA.
- Polvo de Hingwastik Churna, Gastro Care y extracto de Hingwastika (HerbsForever LLC): Lotes de estos suplementos, fabricados en India y distribuidos por correo en Estados Unidos, fueron retirados del mercado después de que se detectara trigo no declarado, un alérgeno de riesgo para personas con intolerancia o alergia a este grano. Los productos afectados tienen identificadores claros: Hingwastik Churna Powder (UPC: 807814006224, lote 622-2, vencimiento en junio de 2029), extracto de Hingwastika (UPC: 807814001335, lote 133-14, vencimiento en abril de 2020) y Gastro Care (UPC): 807814001243, lote 124-4, con vencimiento en enero de 2029).
- Listo para el guerrero moderno: Todos los lotes de este suplemento, promocionado para mejorar el metabolismo y reducir el apetito, fueron retirados del mercado tras la detección de tianeptina, 1,4-DMAA y aniracetam, ninguno de los cuales tiene licencia para suplementos en los Estados Unidos. El producto se vendió en frascos negros de 60 cápsulas y se distribuyó online entre abril de 2022 y diciembre de 2025.
¿Cuáles son los riesgos de los ingredientes no declarados?
El FDA Advirtió que el uso no supervisado de meloxicam, presente en Silintan, puede provocar efectos adversos graves, entre ellos insuficiencia cardíaca y renal. El consumo de tianeptina, 1,4-DMAA o aniracetam, detectado en Modern Warrior Ready, expone a quienes lo toman a riesgos neurológicos, psiquiátricos y cardiovasculares.. La tianeptina, en particular, ha sido objeto de advertencias internacionales por su potencial adictivo y sus efectos sobre el sistema nervioso central.
Con respecto a los productos HerbsForever LLC, La presencia de trigo no declarado puede desencadenar reacciones alérgicas graves, desde urticaria hasta anafilaxia, en personas con alergia al trigo o enfermedad celíaca.según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) de los Estados Unidos.
¿Cómo se detectaron estas irregularidades?
La detección de ingredientes no declarados surgió durante inspecciones rutinarias y análisis de laboratorio realizados por el FDA en colaboración con laboratorios estatales y federales. En el caso de los productos HerbsForever LLC, el trigo se detectó durante una inspección de la planta de fabricación en India. Para Silintan y Modern Warrior Ready, el descubrimiento de meloxicam, tianeptina y otras sustancias se produjo después de pruebas y estudios de rutina de muestras compradas en línea.
El FDA utiliza un sistema de vigilancia poscomercialización que incluye la revisión de informes de eventos adversos y cooperación internacional para identificar riesgos en productos importados. Las empresas involucradas, 123Herbals LLC, HerbsForever LLC y Modern Warrior, cooperaron con las autoridades para retirar voluntariamente los lotes afectados y notificaron a sus clientes para organizar la devolución de los productos.
¿Se ha informado algún efecto adverso hasta ahora?
Hasta la fecha del anuncio de las terminaciones, ninguna de las empresas involucradas ni la FDA informó casos confirmados de efectos adversos relacionados con los lotes retirados. La agencia recomendó a los consumidores que dejen de usar los productos inmediatamente y se comuniquen con un profesional de la salud si experimentan síntomas después del consumo.. Además, el FDA ha pedido a los consumidores que informen cualquier reacción adversa a través de su sistema de informes MedWatch.
¿Qué acciones han tomado las empresas y la FDA?
Las empresas responsables emitieron comunicados y enviaron notificaciones a clientes y distribuidores, detallando los lotes afectados y los pasos para retirar y devolver los productos. Modern Warrior detuvo toda distribución, puso en cuarentena el inventario restante y habilitó canales de contacto para consultas de los usuarios, según el aviso oficial de la compañía. FDA.
123Herbals LLC y HerbsForever LLC siguieron procedimientos similares, notificando a los compradores por correo electrónico y cooperando con las autoridades para garantizar la recolección y destrucción segura de los productos.
El FDA mantiene un portal activo de seguimiento de alertas y retiros para que los consumidores, profesionales de la salud y distribuidores puedan verificar el estado en tiempo real de los productos sujetos a medidas regulatorias en los Estados Unidos.
¿Qué implicaciones tiene este caso para los consumidores y la industria?
Este episodio destaca los riesgos asociados a la compra de complementos dietéticos en canales no regulados y la importancia de consultar fuentes oficiales antes de adquirir productos para la salud. Monitorear el mercado de suplementos sigue siendo un desafío para las autoridades sanitarias, dado el volumen de las importaciones y la proliferación de las ventas en línea.
El FDA Reiteró que “la seguridad del consumidor es una prioridad y se seguirá monitoreando el mercado para evitar la comercialización de productos adulterados o con ingredientes no declarados”. Los consumidores pueden acceder a la base de datos oficial de retiros del mercado de la FDA para obtener información actualizada sobre alertas y productos afectados.
